高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法是目前治療艾滋病的主要方法，然而患者一旦停藥，HIV病毒會(huì)迅速反彈。同時(shí)艾滋病患者長期服藥也面臨藥物毒性積累和病毒耐藥等問題。因此實(shí)現(xiàn)停藥后的病毒控制是艾滋病防治的重要目標(biāo)。近期，我國科學(xué)家成功開發(fā)出脂肽病毒融合抑制劑LP-98，能夠有效治療、預(yù)防SHIV（一種HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒），并且在部分恒河猴中實(shí)現(xiàn)了停藥后的病毒穩(wěn)定控制。研究成果發(fā)表在《Cell》期刊，標(biāo)題為“Efficient treatment and pre-exposure prophylaxis in rhesus macaques by an HIV fusion-inhibitory lipopeptide”。
脂肽病毒融合抑制劑能夠阻斷HIV病毒與細(xì)胞膜融合，從而阻止病毒入侵細(xì)胞?？蒲腥藛T篩選出具有高效、長效抗病毒活性的脂肽病毒融合抑制劑LP-98，并對21只感染SHIV的恒河猴施以LP-98治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其中5只恒河猴在停藥后實(shí)現(xiàn)了病毒的穩(wěn)定控制，其病毒DNA以低水平隱藏于深部淋巴結(jié)；16只恒河猴在停藥后出現(xiàn)病毒反彈，其病毒DNA以高水平聚集在淺表淋巴結(jié)?？蒲腥藛T進(jìn)一步研究了部分恒河猴實(shí)現(xiàn)停藥后病毒穩(wěn)定控制的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)CD8+ T細(xì)胞起到了關(guān)鍵作用。此外，研究還發(fā)現(xiàn)LP-98可有效阻斷SHIV和SIV（猴免疫缺陷病毒）經(jīng)過直腸、陰道或靜脈途徑的感染，從而為暴露前預(yù)防提供了新策略。
這項(xiàng)研究成果為HIV的治療和預(yù)防提供了一種有效策略，也為后續(xù)研究治療藥物靶點(diǎn)提供了重要基礎(chǔ)。
