該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了58個(gè)新的突變特征，這表明還有其他尚未完全了解的癌癥原因。
基因組數(shù)據(jù)由英國(guó)“十萬(wàn)人基因組計(jì)劃”提供，該項(xiàng)目是一項(xiàng)在英格蘭范圍內(nèi)開(kāi)展的臨床研究計(jì)劃，旨在對(duì)大約85000名患有罕見(jiàn)疾病或癌癥的患者的100000個(gè)全基因組進(jìn)行測(cè)序。
劍橋大學(xué)研究助理、第一作者安德魯·得蓋斯佩里博士說(shuō)：“全基因組測(cè)序?yàn)槲覀兲峁┝藢?dǎo)致每個(gè)人癌癥的所有突變的全貌。每種癌癥都有數(shù)千個(gè)突變，我們擁有前所未有的能力來(lái)尋找患者的共性和差異，在此過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)了58個(gè)新的突變特征并拓寬了我們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)?！?/p>
劍橋大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)和生物信息學(xué)教授塞雷納·尼克-載瑙說(shuō)，識(shí)別突變特征很重要的原因是，它們就像犯罪現(xiàn)場(chǎng)的指紋，可幫助查明癌癥的罪魁禍?zhǔn)?。一些突變特征具有臨床或治療意義，可突出被特定藥物靶向的異常，或表明個(gè)體癌癥中潛在的“致命弱點(diǎn)”。
英國(guó)癌癥研究中心首席執(zhí)行官米歇爾·米切爾說(shuō)：“這項(xiàng)研究顯示了全基因組測(cè)序在提供癌癥可能如何發(fā)展、如何表現(xiàn)以及哪些治療方案最有效的線索方面有多么強(qiáng)大。通過(guò)‘十萬(wàn)人基因組計(jì)劃’獲得的洞察力，可用于改善癌癥患者的治療和護(hù)理?！?/p>
